Vaccin Chikungunya: Étude Phase II prometteuse chez les enfants
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Le virus Chikungunya, transmis par les moustiques, représente une menace sanitaire importante, en particulier dans les régions tropicales et subtropicales. La recherche d'un vaccin efficace est donc une priorité. Valneva a récemment annoncé des résultats encourageants concernant son vaccin Ixchiq, issu d'un essai de Phase II mené auprès d'enfants âgés de 1 à 11 ans.
Des résultats prometteurs pour la vaccination infantile
L'essai, baptisé VLA1553-221, a été mené sur 304 enfants et a révélé que le vaccin était bien toléré dans l'ensemble, sans inquiétudes majeures en matière de sécurité. Les données à six mois montrent également une persistance encourageante des anticorps, suggérant une protection durable.
L'étude a comparé une dose complète du vaccin Ixchiq à une demi-dose, ainsi qu'à un groupe témoin ayant reçu un vaccin de contrôle actif (Nimenrix). Les résultats indiquent qu'une dose complète suscite une réponse immunitaire plus forte, tant 15 jours qu'à 180 jours après la vaccination.
Prochaine étape : un essai de Phase III
Ces résultats positifs ouvrent la voie à un essai de Phase III plus vaste, prévu pour le premier trimestre 2026. L'objectif est d'étendre l'homologation du vaccin aux enfants, une population particulièrement vulnérable face au virus Chikungunya.
- Le vaccin a été bien toléré par les enfants.
- Une forte réponse immunitaire observée avec une dose complète.
- L'essai de Phase II a été financé en partie par la CEPI et l'UE.
Le taux de séroconversion (présence d'anticorps) de 96,5 % observé chez les enfants n'ayant jamais été exposés au virus Chikungunya et ayant reçu la dose complète est particulièrement encourageant. Ces données confortent l'espoir de disposer prochainement d'un vaccin efficace pour protéger les enfants contre cette maladie invalidante.