Anvisa Suspende Lotes de Furosemida Injetável: Entenda o Risco
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de cinco lotes de furosemida injetável fabricados pela Hypofarma, empresa localizada em Ribeirão das Neves, Minas Gerais. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, visa proteger a saúde dos pacientes devido a possíveis falhas na embalagem do medicamento.
A medida foi tomada após a própria Hypofarma identificar uma potencial fragilidade no vidro das ampolas dos lotes afetados, iniciando um recolhimento preventivo. Os lotes suspensos são: 25060692, 25060693, 25060694, 25060695 e 25060696, todos de solução injetável de 10 mg/ml.
A furosemida é um medicamento diurético e anti-hipertensivo essencial, amplamente utilizado em hospitais e clínicas para o tratamento de edemas, insuficiência cardíaca aguda e crises hipertensivas. A suspensão desses lotes representa um alerta importante para profissionais de saúde e instituições que utilizam o medicamento em larga escala.
Recolhimento Preventivo e Colaboração da Hypofarma
A Hypofarma comunicou voluntariamente à Anvisa a detecção de indícios de fragilidade no vidro das ampolas. Em nota, a empresa ressaltou que, até o momento, não foram registradas queixas técnicas ou eventos adversos relacionados aos lotes em questão. A farmacêutica também assegurou que os demais lotes do medicamento permanecem liberados para uso.
A empresa reforçou seu compromisso com a segurança e a transparência, afirmando que está colaborando integralmente com as autoridades sanitárias para solucionar a questão.
Histórico de Suspensões
Vale ressaltar que esta não é a primeira vez que a furosemida da Hypofarma enfrenta problemas. Em setembro, a Anvisa já havia suspendido o lote 24111911 após uma notificação da Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul. É fundamental que pacientes e profissionais de saúde verifiquem os lotes de furosemida que possuem e sigam as orientações da Anvisa.