Alerta Urgente: Anvisa Recolhe Remédio! Risco para sua Saúde?
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta crucial para a população brasileira: determinou o recolhimento de um lote específico do medicamento furosemida injetável, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O motivo? A suspeita alarmante da presença de partículas estranhas, assemelhando-se a cacos de vidro, dentro das ampolas.
Qual o Lote Afetado e o que Fazer?
O lote sob suspeita é o 2411191, com data de validade até 30 de novembro de 2026. A Anvisa suspendeu imediatamente a comercialização, distribuição e uso de todos os produtos pertencentes a este lote. Se você possui este medicamento em casa, é crucial verificar o número do lote.
Onde Buscar Ajuda e Informar a Anvisa?
Caso você identifique o lote contaminado, a Anvisa orienta a entrar em contato imediato com a Agência através dos seus Canais de Atendimento ou com a Vigilância Sanitária (Visa) local. Os canais de contato da Visa podem ser encontrados no portal da Anvisa.
Por que a Furosemida é Importante?
A furosemida é um medicamento diurético potente, frequentemente prescrito para o tratamento de hipertensão e para reduzir a retenção de líquidos associada a problemas cardíacos, hepáticos ou renais. Sua importância no tratamento dessas condições torna o alerta da Anvisa ainda mais urgente.
Posicionamento da Hypofarma
A Hypofarma se manifestou informando que, em resposta à determinação da Anvisa, suspendeu o uso do lote específico (2411191) do produto Furosemida até a conclusão da investigação. A empresa reforçou que segue rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança.
Próximos Passos
A Anvisa continua investigando o caso para determinar a extensão da contaminação e garantir a segurança dos pacientes. Fique atento às próximas atualizações e siga as orientações da Anvisa caso possua o lote afetado do medicamento.